O que é Neoclarityn?
O Neoclarityn é um medicamento que contém a substância ativa desloratadina. Está disponível na forma de comprimido de 5 mg, 2,5 mg e 5 mg de comprimidos orodispersíveis (comprimidos que se dissolvem na boca), um xarope de 0,5 mg / ml e uma solução oral de 0,5 mg / ml.
Para que serve Neoclarityn?
Neoclarityn é utilizado para aliviar os sintomas da rinite alérgica (inflamação das vias nasais causada por uma alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do pó) ou urticária (uma condição da pele causada por uma alergia, com sintomas incluindo comichão e urticária).
O medicamento só pode ser obtido mediante receita médica.
Como usar Neoclarityn?
A dose recomendada para adultos e adolescentes (12 ou mais anos de idade) é de 5 mg uma vez por dia. A dose em crianças depende da idade. Para crianças de um a cinco anos de idade, a dose é de 1,25 mg uma vez por dia, tomada em xarope de 2,5 ml ou solução oral. Para crianças dos seis aos 11 anos de idade, a dose é de 2,5 mg uma vez por dia, tomada como 5 ml de xarope ou solução oral, ou como um comprimido orodispersível de 2,5 mg. Adultos e adolescentes podem usar qualquer forma do medicamento.
Neoclarityn pode ser tomado com ou sem alimentos.
Como o Neoclarityn funciona?
A substância ativa do Neoclarityn, a desloratadina, é um anti-histamínico. Funciona bloqueando os receptores aos quais a histamina, uma substância do corpo que causa sintomas alérgicos, normalmente se liga. Quando os receptores são bloqueados, a histamina não pode ter seu efeito, e isso leva a uma diminuição dos sintomas de alergia.
Quais os benefícios demonstrados pelo Neoclarityn durante os estudos?
Na rinite alérgica, observando os resultados de todos os estudos em conjunto, duas semanas de tratamento com 5 mg de Neoclarityn levaram a uma redução média no escore de sintomas de 25 a 32%, comparado com uma redução de 12 a 26% nos pacientes que receberam placebo. Nos dois estudos em urticária, a diminuição da pontuação dos sintomas após seis semanas de tratamento com Neoclarityn foi de 58 e 67%, em comparação com 40 e 33% nos doentes tratados com placebo.